肿瘤基因检测 · 泛实体瘤
单样本-泛实体瘤血液188基因检测
单样本-泛实体瘤血液188基因检测服务信息
本检测采用新一代测序技术,对受检者外周血循环肿瘤DNA中的188个实体瘤核心驱动基因进行深度测序。覆盖与实体瘤发生发展、靶向治疗及预后评估密切相关的基因,包括EGFR、ALK、KRAS、BRCA1/2等高频突变基因,检测范围涵盖点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等关键变异类型。通过高深度测序,实现对低频突变的灵敏检测。
¥6240参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血10ml(Streck cfDNA BCT管或同类cfDNA专用保存管)
送样要求
样本需使用专用cfDNA保存管采集,室温保存与运输,避免冷冻。采血后需轻柔颠倒混匀8-10次。样本需在采集后7天内送达实验室。运输过程中避免剧烈震荡、极端温度及阳光直射。
适用人群
适用于经组织活检证实为实体瘤,但无法获取或难以重复获取合格组织样本的患者;用于对晚期实体瘤患者进行系统性、无创的基因分型,以寻找靶向或免疫治疗机会;适用于治疗过程中需要进行疗效监测、耐药机制探索以及复发/转移风险评估的实体瘤患者。
临床应用
本检测的临床价值在于无创、全面地揭示肿瘤的基因组图谱,辅助临床医生制定个体化治疗方案。其核心应用包括:1) 识别与靶向药物(如EGFR-TKI、PARP抑制剂等)和免疫检查点抑制剂疗效相关的基因变异,指导用药选择;2) 监测治疗过程中的克隆演变,揭示耐药机制,为后续治疗策略调整提供依据;3) 评估肿瘤突变负荷等指标,辅助预后判断。检测结果为晚期实体瘤患者的精准医疗决策提供关键分子依据。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。